法馬比辛在科學進展發表研究,在原發性系統性毛細管外漏症候群的前臨床模型中顯示PMC-403的潛力

  • 研究顯示針對原發性系統性毛細血管滲漏症候群(ISCLS,又稱克拉克森病)及血管相關罕見疾病指標提供了有希望的治療途徑
  • 獨特的Tie2激活抗體計畫PMC-403在ISCLC的前臨床模型中表現出有效性,改善生存率並減少血管滲漏

(SeaPRwire) –   大田廣域市,韓國,2023年11月22日 — PharmAbcine Inc.(KOSDAQ: 208340ks)是一家專注於開發下一代抗體療法的臨床階段生物技術公司,宣佈在《科學進展》期刊上發表了有關其Tie2激活抗體計畫PMC-403在前臨床模型中的潛在性研究結果。結果突顯了PMC-403通過Tie2激活來減少與ISCLS相關的血管滲漏的新穎作用機制。

PharmAbcineLogo (PRNewsfoto/PharmAbcine)

在與美國國立衛生研究院肺及血管炎部主任Kirk Druey博士合作進行的研究中,PharmAbcine的PMC-403在用組織胺誘導的小鼠ISCLS模型中顯示出改善生存率和緩解血管滲漏的功效。研究還擴展到曾接觸流感病毒的小鼠,初步結果顯示PMC-403能有效減少血管滲漏。論文標題為《一種無依賴Tie2的Tie2激活抗體減少克拉克森病模型中的血管滲漏》,強調Tie2激活的重要性及其在ISCLS治療中的潛在影響。

ISCLS或克拉克森病是一種嚴重的罕見系統性疾病,特徵在於體液和蛋白質突然快速從血管內流出到組織中,原因是系統性血管內皮細胞功能異常。這導致低血壓、水腫和低白蛋白血症等症狀,急性發作時死亡率高達30%。

PMC-403是一種針對Tie2受體的抗體,其新穎的作用機制是通過激活Tie2受體來正常化病變性滲漏血管。2023年2月,美國FDA為PMC-403治療系統性毛細血管滲漏症候群授予孤兒藥物指定。

PharmAbcine總裁兼CEO全仁洙博士評論道:「此項研究為Tie2激活抗體在血管疾病中的功效和擴展性提供了重要見解。憑藉這些前臨床數據和FDA授予的孤兒藥物指定,我們對尋求合作性臨床研究夥伴深感承諾,以加速開發ISCLS治療方案。」

Druey博士團隊對於突破性療法的潛力表示熱情,堅定推進臨床試驗。

關於PharmAbcine Inc.

PharmAbcine是一家開發下一代以IgG為基礎的療法治療癌症、新生眼部疾病和血管相關未滿足需求的公開上市臨床階段公司。

公司主要管線包括臨床資產olinvacimab和PMC-403以及獲批IND的首創潛在資產PMC-309。

Olinvacimab是公司的領先資產,目前正在澳大利亞與MSD的pembrolizumab聯合應用於mTNBC患者的II期試驗。公司進入II期研究以重現Ib期olinvacimab-pembrolizumab試驗的鼓舞人結果,達到50%總反應率,67%疾病控制率和清潔安全性狀況。

PMC-403是一種新型激活Tie2的抗體,可穩定失調性滲漏性不規則病變性血管,適用於包括濕性老年黃斑變性(AMD)在內的眼部血管相關疾病。PMC-403目前在韓國新生AMD患者的I期試驗中。PMC-403也在探索擴大到與病變性血管相關的更廣泛治療領域,包括血管相關罕見疾病和慢性腎病。

PMC-309是一種新型抗-VISTA-阻斷型IgG,是一種免疫檢查點調節劑,針對在維持免疫抑制性腫瘤微環境中發揮關鍵作用的MDSC(髓源性抑制細胞)和M2巨噬細胞。

PMC-005是一種只針對癌細胞表達的EGFRviii的抗-EGFRviii IgG,可應用於各種模式,包括CAR-T、CAR-NK、CAR-巨噬細胞、T細胞/NK細胞引發劑和放射免疫治療。

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